Comprare Combivent (Ipratropium Salbutamolo) 100mcg
Indicazioni droga Combivent 100mcg:
La sindrome Bronhospastichesky (tra cui la BPCO e l'asma, sullo sfondo di infezioni respiratorie acute, durante l'intervento chirurgico).
Il gruppo di principio attivo:
Salbutamol + Ipratropium bromuro (Salbutamol + ipratropio bromuro), broncodilatatori (m-holinoblokator + beta2-agonisti)
Dosaggio Forma:
per soluzione inalatoria
Controindicazioni:
Ipersensibilità (anche verso l'atropina) .C cautela. Glaucoma ad angolo chiuso, ostruzione delle vie urinarie (ipertrofia prostatica), cardiopatia ischemica, ipertensione, insufficienza cardiaca cronica, tachiaritmia, sindrome epilettica, l'ipertiroidismo, il diabete mellito, ipokaliemia, fegato e / o insufficienza renale, gravidanza, allattamento, età dei bambini (la sicurezza e l'efficacia non sono state installato).
Dosaggio e amministrazione:
L'inalazione. Metered aerosol - 2 dosi di 4 volte al giorno; se necessario, può aumentare la molteplicità di dosaggio a 12 ore.
Meccanismo d'azione:
Combinazione broncodilatatore farmaco. blocca i recettori ipratropio bromuro m-colinergici della muscolatura liscia dell'albero tracheo-bronchiale (soprattutto di medie e grandi bronchi), inibisce la broncocostrizione riflessa, riduce la secrezione delle ghiandole della mucosa del tratto respiratorio. Avendo somiglianza strutturale alla molecola di acetilcolina, è un antagonista competitivo. Previene efficacemente il restringimento dei bronchi, risultante dalla inalazione di fumo di sigaretta, aria fredda, l'effetto di diversi agenti bronhospazmiruyuschih ed elimina anche broncospasmo associati con l'influenza di n.vagus.
Virtualmente nessuna azione riassorbimento (scarso effetto sulla frequenza cardiaca e la pressione sanguigna - tachicardia è necessario per lo sviluppo di dosi per inalazione di circa 500), solo il 10% raggiunge i piccoli alveoli bronchi e, e il resto è depositato in gola o bocca e ingestione.
Salbutamol in dosi terapeutiche ha un forte effetto stimolante sui recettori beta2-adrenergici dei bronchi, vasi sanguigni e miometrio. Praticamente alcun effetto sui recettori beta1-adrenergici del cuore. Inibisce il rilascio di istamina dai mastociti e leucotrieni pGD2 et al. Sostanze biologicamente attive per lungo tempo. Riduce precoce e tardiva reattività bronchiale. Ha un marcato effetto di broncodilatatori, avvertimento o arrestando broncospasmo, riduce la resistenza nel tratto respiratorio, aumenta il VC. Effetto positivo sulla clearance mucociliare (in bronchite cronica aumenta del 36%), stimola la secrezione di muco, attiva la funzione dell'epitelio ciliato. Esso ha una serie di effetti metabolici: riduce il contenuto di K + nel plasma colpisce glicogenolisi e rilascio di insulina, ha un effetto iperglicemico (specialmente nei pazienti asmatici) e lipolitica, aumenta il rischio di acidosi. Alle dosi terapeutiche raccomandate non ha alcun effetto negativo sul sistema cardiovascolare, non provoca aumento della pressione sanguigna. In misura minore, rispetto al gruppo PM ha un chronotropic positivo e effetti inotropi. È un'estensione delle arterie coronarie.
Effetti collaterali:
Il sistema respiratorio: irritazione dei bronchi; possibile - congestione nasale, respiro affannoso, broncospasmo paradosso.
Dal sistema digerente: nausea, raramente - secchezza della bocca o salivazione, alterazione del gusto, diarrea, vomito.
Dal sistema nervoso: mal di testa, raramente - vertigini, stanchezza eccessiva, nervosismo, parestesia, tremori, insonnia; potenzialmente può - Violazioni di coordinamento, debolezza.