Comprare Olanzapina (Olanzapine) 7.5-5-2.5mg
Olanzapina ha causato sintomi extrapiramidali meno di aloperidolo. Questo è stato dimostrato in confronto con aloperidolo, olanzapina RCT somministrato per via orale.
Aloperidolo, uso endovenoso, rispetto a meno effetti collaterali extrapiramidali associate alla somministrazione per via orale. Se la stessa riduzione relativa con sintomi extrapiramidali olanzapina orale; Ⅳ olanzapina vera, suggerirebbe IV olanzapina dovrebbe avere un tasso molto basso di sintomi extrapiramidali. In quarto luogo, olanzapina un grande tasso di acatisia studio del 0,6%, e nessuna reazione anomala, è coerente con questa possibilità.
Olanzapina può olanzapina IM di più sicuro, perché il quarto lavoro olanzapina veloce, permettendo così di essere titolati. Inoltre, l'eccitazione dei pazienti che hanno ricevuto olanzapina IM può continuare a ricevere diversi dosaggi prima di benzodiazepine, olanzapina ha preso effetto. Quando olanzapina IM finalmente raggiunto l'effetto di picco, la combinazione di olanzapina, più un paio di dosi di benzodiazepine possono provocare sedazione eccessiva ( "la dose - stack"). Vale la pena notare, olanzapina IM dose iniziale raccomandata di 10 mg, e pazienti trattati con olanzapina per via endovenosa più ricevuti solo bisogno di 5 mg. Pertanto, la IV olanzapina titolazione della dose può ridurre la dose totale somministrata.
Il farmaco più comune dopo che sono stati elencati dal test di bioequivalenza dalla tipica bioequivalenza scopo studio meccanismo di licenza standard è dimostrato nel test (marca) e di riferimento (GM) prodotti nel plasma per ottenere un simile farmacocinetica impostazioni del profilo siero e / o nelle urine. studi di bioequivalenza tipicamente coinvolgono l'amministrazione dei esame e di riferimento formulazioni farmaceutiche 18-36 soggetti sani, ma possono essere utilizzati anche in pazienti con la malattia di destinazione. La maggior parte dei pazienti di età compresa tra 18-55 anni mezzo. I bambini quasi mai questo tipo di ricerca.
Olanzapina ha causato sintomi extrapiramidali meno di aloperidolo. Questo è stato dimostrato in confronto con aloperidolo, olanzapina RCT somministrato per via orale.
Aloperidolo, uso endovenoso, rispetto a meno effetti collaterali extrapiramidali associate alla somministrazione per via orale. Se la stessa riduzione relativa con sintomi extrapiramidali olanzapina orale; Ⅳ olanzapina vera, suggerirebbe IV olanzapina dovrebbe avere un tasso molto basso di sintomi extrapiramidali. In quarto luogo, olanzapina un grande tasso di acatisia studio del 0,6%, e nessuna reazione anomala, è coerente con questa possibilità.
Olanzapina può olanzapina IM di più sicuro, perché il quarto lavoro olanzapina veloce, permettendo così di essere titolati. Inoltre, l'eccitazione dei pazienti che hanno ricevuto olanzapina IM può continuare a ricevere diversi dosaggi prima di benzodiazepine, olanzapina ha preso effetto. Quando olanzapina IM finalmente raggiunto l'effetto di picco, la combinazione di olanzapina, più un paio di dosi di benzodiazepine possono provocare sedazione eccessiva ( "la dose - stack"). Vale la pena notare, olanzapina IM dose iniziale raccomandata di 10 mg, e pazienti trattati con olanzapina per via endovenosa più ricevuti solo bisogno di 5 mg. Pertanto, la IV olanzapina titolazione della dose può ridurre la dose totale somministrata.
Il farmaco più comune dopo che sono stati elencati dal test di bioequivalenza dalla tipica bioequivalenza scopo studio meccanismo di licenza standard è dimostrato nel test (marca) e di riferimento (GM) prodotti nel plasma per ottenere un simile farmacocinetica impostazioni del profilo siero e / o nelle urine. studi di bioequivalenza tipicamente coinvolgono l'amministrazione dei esame e di riferimento formulazioni farmaceutiche 18-36 soggetti sani, ma possono essere utilizzati anche in pazienti con la malattia di destinazione. La maggior parte dei pazienti di età compresa tra 18-55 anni mezzo. I bambini quasi mai questo tipo di ricerca.